Historiquement, le rôle des surfaces contaminées dans la transmission du SARM était controversé, bien que les experts s’accordent à dire désormais que la contamination des surfaces hospitalières est un facteur important dans la transmission du SARM et d’autres pathogènes nosocomiaux.
Le SARM (Staphylococcus aureus résistant à la Méticilline) continue d’être un problème significatif pour la plupart des hôpitaux. L’infection à SARM augmente la morbidité, la mortalité et augmente les coûts de traitement généraux. Le SARM est également un organisme à catalase positive. La catalase est une enzyme qui catalyse la dégradation du peroxyde d’hydrogène. Ainsi, il est difficile d’éradiquer le SARM à l’aide d’une faible concentration de peroxyde d’hydrogène, typiquement utilisée dans les dispositifs aérosols/nébulisateurs.
Bioquell propose une solution complète pour l’éradication du SARM de l’environnement hospitalier.
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Bioquell propose un programme de bio-décontamination de surface efficace, automatisé et répétable, conçu pour atteindre une éradication totale du SARM.
En travaillant en étroite collaboration avec l’équipe d’hygiène, Bioquell peut intégrer nos solutions à vos protocoles de suppression du SARM pour maximiser le coût-efficacité et éradiquer rapidement et efficacement les micro-organismes problématiques.
Différentes options de déploiement. Chaque hôpital peut travailler étroitement avec Bioquell pour identifier les zones concernées.
Qu’est ce qui prouve que Bioquell élimine les épidémies à SARM de l’environnement ?
Il a souvent été fait appel à Bioquell pour éliminer le SARM de l’environnement. Deux cas ont été publiés sur l’utilisation réussie de Bioquell pour contrôler les épidémies à SARM dans des services chirurgicaux anglais. (Jeanes A, Rao G, Osman M, Merrick P. Eradication of persistent environmental MRSA. J Hosp Infect 2005; 61: 85-86; Dryden M, Parnaby R, Dailly S et al. Hydrogen peroxide vapour decontamination in the control of a polyclonal meticillin-resistant Staphylococcus aureus outbreak on a surgical ward. J Hosp Infect 2008; 68: 190-192).